Основной причиной заболевания является мутация гена, кодирующего фермент печени УДФ-глюкуронилтрансфераза. Патология передается по наследству в половине случаев, а предрасполагающими факторами к обострению недуга являются:
- • Злоупотребление алкоголем;
- • Нарушение режима питания: употребление вредной пищи, частые голодания и переедания;
- • Поднятие тяжестей;
- • Психоэмоциональные нагрузки;
- • На фоне травм и оперативного вмешательства;
- • В период менструации;
- • Несистемный прием медикаментов;
- • Вирусные заболевания (гепатит, грипп и др.).
В большинстве случаев заболевание протекает с чередованием ремиссий и обострений, возникающих при воздействии провоцирующих факторов. Единственным ярко выраженным симптомом синдрома Жильбера является умеренная желтуха: окрашивание кожи, склеров и слизистых оболочек глаз в желтый оттенок. Остальные признаки слабые или проявляются крайне редко:
- • Общее ослабление организма и сильная утомляемость;
- • Бессонница;
- • Изжога;
- • Понос, запоры, вздутие живота;
- • Горький привкус во рту;
- • Тошнота и рвотные позывы;
- • Потеря аппетита;
- • Боли в правом подреберье;
- • Увеличенная печень.
При соблюдении клинических рекомендаций заболевание не доставляет дискомфорта и не нарушает качество жизни. Но пациенты с синдромом Жильбера входят в группу риска развития хронического гепатита и желчнокаменной болезни. Поэтому для профилактики негативных последствий нужно обследоваться у врача-гастроэнтеролога не реже 1 раза в год.
На первичном осмотре врач-гастроэнтеролог выслушивает жалобы больного, спрашивает о перенесенных болезнях, образе жизни и наличии семейной желтухи у родителей. Для подтверждения или опровержения диагноза, пациенту нужно сдать анализ на ugt1a1 (Синдром Жильбера), а также пройти лабораторные и инструментальные исследования:
- • Общий и биохимический анализ мочи и крови;
- • УЗИ и компьютерная томография органов брюшной полости;
- • Анализ кала на яйца гельминтов;
- • Копрограмму;
- • Биопсию печени с гистологическим исследованием биоматериала.
Если исследования и анализ на синдром Жильбера подтвердили предварительный диагноз, врач-гастроэнтеролог разрабатывает индивидуальную тактику терапии.
В большинстве случаев лечение синдрома Жильбера не проводится из-за отсутствия выраженных признаков. Пациенту дается ряд клинических рекомендаций для профилактики обострений. Хорошие отзывы в терапии получили следующие превентивные меры:
- • Отказ от курения и алкоголя;
- • Ограничение физических нагрузок;
- • Соблюдение диеты №5;
- • Соблюдение режима сна;
- • Сбалансированный режим дня;
- • Минимизация эмоциональных напряжений;
- • Ограниченное пребывание на солнце;
- • Консультация с врачом-гастроэнтерологом перед приемом лекарств, назначенных врачами других специальностей.
При обострении семейной желтухи назначается медикаментозная терапия: витамины, желчегонные средства, энтеросорбенты и другие препараты.
Для получения детальной информации о лечении и ценах на услуги клиники «Консилиум Медикал», звоните по телефону или воспользуйтесь онлайн-консультацией.
